Difference between revisions of "АМИНДЕР"
Jump to navigation
Jump to search
м (1 версия) |
|||
| 1 -сап: | 1 -сап: | ||
– аммиактагы NH<sub>3</sub> суутектин бир, | '''АМИНДЕР''' – аммиактагы NH<sub>3</sub> суутектин бир, эки же үч атомунун орг. радикалдар (R) м-н орун алмашуусунан пайда болгон бирикмелер. Суу-тектин орун алмашкан атомдорунун санына жараша биринчилик (RNH<sub>2</sub>), экинчилик (R<sub>2</sub>NH) ж-а үчүнчүлүк (R<sub>3</sub>N) болуп бөлүнөт (мында Rсн., с<sub>2</sub>н<sub>5</sub>, с<sub>6</sub>н<sub>п</sub>, с<sub>6</sub>н<sub>5</sub> ж. б.). Радикалдардын | ||
эки же үч атомунун орг. радикалдар (R) м-н орун | түзүлүшүнө жараша алар алифаттык (метиламин CH<sub>3</sub>NH<sub>2</sub>), алициклдүү (циклогексиламин C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>NH<sub>2</sub>), ароматтуу (фениламин же анилин C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>) ж-а гетероциклдүү [2- аминопиридин '''C5H4N(NH2''')] болуп айырмаланат. Молекуласындагы амин топторунун санына жараша моно-, ди-, три- ж-а полиаминдер деп аталат. Жөнөкөй А. – аммиак жыттуу газ, ири мол. массалуу А. суюктук ж-а катуу заттар. Ал негиздик касиетке ээ, к-талар м-н сууда эрүүчү туздарды пайда кылат. Катализатордун таасири м-н спирттерге NH<sub>3</sub> кошкондо биринчилик, экинчилик ж-а үчүнчүлүк А. пайда болот: '''формула жазылат.'''Нитробирикмелерди калыбына келтирүү ж. б. жолдор м-н да алынат. А. өнөр жайларда боёк, дары-дармек заттарды, капрон, нейлон буласы алынуучу полимерлерди өндүрүүдө кеңири колдонулат. Алифаттык А. нерв системасына зыяндуу. Кээ бир ароматтык А. канцерогендүү болгондуктан адамдын табарсыгында рак оорусунун пайда болушуна алып келет. | ||
алмашуусунан пайда болгон бирикмелер. Суу-тектин орун алмашкан атомдорунун санына жараша биринчилик (RNH<sub>2</sub>), экинчилик (R<sub>2</sub>NH) | |||
ж-а үчүнчүлүк (R<sub>3</sub>N) болуп бөлүнөт (мында Rсн., с<sub>2</sub>н<sub>5</sub>, с<sub>6</sub>н<sub>п</sub>, с<sub>6</sub>н<sub>5</sub> ж. б.). Радикалдардын | |||
түзүлүшүнө жараша алар алифаттык ( | |||
C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>NH<sub>2</sub>), ароматтуу (фениламин же анилин | |||
C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>NH<sub>2</sub>) ж-а гетероциклдүү [2-аминопиридин | |||
ди-, три ж-а полиаминдер деп аталат. Жөнөкөй | |||
А. – аммиак жыттуу газ, ири мол. массалуу А. | |||
суюктук ж-а катуу заттар. Ал негиздик касиетке ээ, к-талар м-н сууда эрүүчү туздарды пайда | |||
кылат. Катализатордун таасири м-н спирттерге | |||
NH<sub>3</sub> кошкондо биринчилик, экинчилик ж-а үчүнчүлүк А. пайда болот: | |||
келтирүү ж. б. жолдор м-н да алынат. А. өнөр | |||
жайларда боёк, дары-дармек заттарды, капрон, | |||
нейлон буласы алынуучу полимерлерди өндүрүүдө кеңири колдонулат. Алифаттык А. нерв | |||
системасына зыяндуу. Кээ бир ароматтык А. канцерогендүү болгондуктан адамдын табарсыгында рак оорусунун пайда болушуна алып келет. | |||
11:34, 2 -ноябрь (Жетинин айы) 2022 -деги абалы
АМИНДЕР – аммиактагы NH3 суутектин бир, эки же үч атомунун орг. радикалдар (R) м-н орун алмашуусунан пайда болгон бирикмелер. Суу-тектин орун алмашкан атомдорунун санына жараша биринчилик (RNH2), экинчилик (R2NH) ж-а үчүнчүлүк (R3N) болуп бөлүнөт (мында Rсн., с2н5, с6нп, с6н5 ж. б.). Радикалдардын түзүлүшүнө жараша алар алифаттык (метиламин CH3NH2), алициклдүү (циклогексиламин C6H11NH2), ароматтуу (фениламин же анилин C6H5NH2) ж-а гетероциклдүү [2- аминопиридин C5H4N(NH2)] болуп айырмаланат. Молекуласындагы амин топторунун санына жараша моно-, ди-, три- ж-а полиаминдер деп аталат. Жөнөкөй А. – аммиак жыттуу газ, ири мол. массалуу А. суюктук ж-а катуу заттар. Ал негиздик касиетке ээ, к-талар м-н сууда эрүүчү туздарды пайда кылат. Катализатордун таасири м-н спирттерге NH3 кошкондо биринчилик, экинчилик ж-а үчүнчүлүк А. пайда болот: формула жазылат.Нитробирикмелерди калыбына келтирүү ж. б. жолдор м-н да алынат. А. өнөр жайларда боёк, дары-дармек заттарды, капрон, нейлон буласы алынуучу полимерлерди өндүрүүдө кеңири колдонулат. Алифаттык А. нерв системасына зыяндуу. Кээ бир ароматтык А. канцерогендүү болгондуктан адамдын табарсыгында рак оорусунун пайда болушуна алып келет.