Difference between revisions of "АЛЬДЕГИДДЕР"
Jump to navigation
Jump to search
м (1 версия) |
|||
| 1 -сап: | 1 -сап: | ||
– орг. радикал (R) ж-a суутек | '''АЛЬДЕГИДДЕР'''– орг. радикал (R) ж-a суутек атому м-н байланышкан карбонил тобу >С=0 бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын мол. массасынын көбөйүшү м-н сууда эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча спирттер м-н карбон к-таларынын ортосун ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша орг. к-талар пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска | ||
атому м-н байланышкан карбонил тобу >С=0 | альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим. реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер м-н кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер м-н оксимди, гидразин м-н гидразондорду, биринчилик аминдер м-н азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 ж-а '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. А. спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводородцорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор м-н алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> | ||
бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй | С. Адылов.<br> | ||
өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). | |||
Алардын мол. массасынын көбөйүшү м-н сууда | |||
эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча | |||
спирттер м-н карбон к-таларынын ортосун | |||
ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына | |||
пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска | |||
альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим. | |||
реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер м-н кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер м-н оксимди, гидразин м-н гидразондорду, биринчилик | |||
аминдер м-н азометиндерди (RCH=N – R) пайда | |||
кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 ж-а | |||
ж. б. жолдор м-н алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> | |||
С. Адылов.<br> | |||
14:57, 1 -ноябрь (Жетинин айы) 2022 -деги абалы
АЛЬДЕГИДДЕР– орг. радикал (R) ж-a суутек атому м-н байланышкан карбонил тобу >С=0 бар орг. бирикмелер классы. А-дин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын мол. массасынын көбөйүшү м-н сууда эригичтиги азаят. Окистенүү даражасы б-ча спирттер м-н карбон к-таларынын ортосун ээлейт. А-ди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша орг. к-талар пайда болот. Өзүнө таандык к-танын атына уйкаш аталат, мис., кумурска к-тасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус к-тасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар хим. реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер м-н кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер м-н оксимди, гидразин м-н гидразондорду, биринчилик аминдер м-н азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН20 ж-а NH3төн гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. А. спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводородцорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор м-н алынат. А. спирттерди, карбон к-таларын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.
С. Адылов.