Difference between revisions of "АЛЬДЕГИДДЕР"
| 1 -сап: | 1 -сап: | ||
'''АЛЬДЕГИДДЕР'''– органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык | '''АЛЬДЕГИДДЕР''' – органикалык радикал (R) жанa суутек атому <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> оксимди, гидразин <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> гидразондорду, биринчилик аминдер <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН<sub>2</sub>0 <span cat="ж.кыск" oldv="ж-а">жана</span> '''NH3төн''' гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор <span cat="ж.кыск" oldv="м-н">менен</span> алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.<br> С. Адылов.<br> | ||
14:48, 10 -ноябрь (Жетинин айы) 2023 -деги абалы
АЛЬДЕГИДДЕР – органикалык радикал (R) жанa суутек атому менен байланышкан карбонил тобу >С=0 бар органикалык бирикмелер классы. Альдегиддердин эң жөнөкөй өкүлү – формальдегид (кумурска альдегиди). Алардын молекулалык массасынын көбөйүшү менен сууда ээригичтиги азаят. Окистенүү даражасы боюнча спирттер менен карбон кислоталарынын ортосун ээлейт. Альдегиддерди окистендиргенде молекуласындагы көмүртектин санына жараша органикалык кислоталар пайда болот. Өзүнө таандык кислотанын атына уйкаш аталат, мисалы, кумурска кислотасына кумурска альдегиди (формальдегид), уксус кислотасына уксус альдегиди (ацетальдегид) ж. б. Алар химиялык реакцияга өтө жөндөмдүү. Спирттер менен кошулуп ацеталдарды, гидроксиламиндер менен оксимди, гидразин менен гидразондорду, биринчилик аминдер менен азометиндерди (RCH=N – R) пайда кылат. Өнөр жайда СН20 жана NH3төн гексаметилтетрамин (уротропин) алынат. Альдегиддер спирттерди, метил тобу бар ароматтык углеводороддорду, алкендерди кычкылдандыруу, катализатордун катышуусунда ацетиленге сууну кошуу ж. б. жолдор менен алынат. Альдагиддер спирттерди, карбон кислоталарын, полимерлерди, антиоксиданттарды, дары-дармектерди, ароматтык заттарды, синтездик боёкторду ж. б. алууда колдонулат.
С. Адылов.