Difference between revisions of "АМИН СПИРТТЕРИ"

Кыргызстан Энциклопедия Жана Терминология Борбору дан
Jump to navigation Jump to search
м (1 версия)
1 -сап: 1 -сап:
  амин алкоголдор у – молекуласында амин ж-а гидрооксид топтору бар бирикмелер. Амин ж-а гидрооксид
'''АМИН СПИРТТЕРИ,'''  а м и н  ал к о г о л д о р у – молекуласында амин ж-а гидрооксид топтору бар бирикмелер. Амин ж-а гидрооксид топторунун молекулада жайгашышына жараша а-, Р-, ''у –'' ж. б. болуп бөлүнөт. ''Аминдер'' сыяктуу эле биринчилик, экинчилик ж-а үчүнчүлүк амин топтору болот. Алар жогорку темп-рада кайноочу негиздик касиетке ээ, аммиак жыттанган, сууда эрүүчү, май сымал суюктуктар. Олефиндердин а-оксиддеринин аммиакты же биринчилик ж-а экинчилик аминдерди кошуп алуусунан, нитроспирттердин нитротопторун калыбына келтирүүдөн ж. б. жолдор м-н алынат. Молекуласында гидрооксид ж-а аминтоптору болгондуктан алар ''спирттер'' м-н аминдердин хим. касиеттерине окшош болот. Практикада эң маанилүүсү – этаноламиндер. Алар С0<sub>2</sub>ни өзүнө жеңил сиңирүүгө жөндөмдүү болгондуктан, газ тазалоодо, кездеме өнөр жайында ж-а кир жуугуч заттарды даярдоодо колдонулат.
топторунун молекулада жайгашышына жараша
а-, Р-, ''у –'' ж. б. болуп бөлүнөт. ''Аминдер'' сыяктуу
эле биринчилик, экинчилик ж-а үчүнчүлүк амин
топтору болот. Алар жогорку темп-рада кайноочу негиздик касиетке ээ, аммиак жыттанган,
сууда эрүүчү, май сымал суюктуктар. Олефиндердин а-оксидцеринин аммиакты же биринчи-лик ж-а экинчилик аминдерди кошуп алуусунан, нитроспирттердин нитротопторун калыбына келтирүүдөн ж. б. жолдор м-н алынат. Мо-лекуласында гидрооксид ж-а аминтоптору болгондуктан алар ''спирттер'' м-н аминдердин хим.
касиеттерине окшош болот. Практикада эң маанилүүсү –этаноламиндер. Алар С0<sub>2</sub>ни өзүнө
жеңил сиңирүүгө жөндөмдүү болгондуктан, газ
тазалоодо, кездеме өнөр жайында ж-а кир жуугуч заттарды даярдоодо колдонулат.
 

11:19, 2 -ноябрь (Жетинин айы) 2022 -деги абалы

АМИН СПИРТТЕРИ,  а м и н  ал к о г о л д о р у – молекуласында амин ж-а гидрооксид топтору бар бирикмелер. Амин ж-а гидрооксид топторунун молекулада жайгашышына жараша  а-, Р-, у – ж. б. болуп бөлүнөт. Аминдер сыяктуу эле биринчилик, экинчилик ж-а үчүнчүлүк амин  топтору болот. Алар жогорку темп-рада кайноочу негиздик касиетке ээ, аммиак жыттанган, сууда эрүүчү, май сымал суюктуктар. Олефиндердин а-оксиддеринин аммиакты же биринчилик ж-а экинчилик аминдерди кошуп алуусунан, нитроспирттердин нитротопторун калыбына келтирүүдөн ж. б. жолдор м-н алынат. Молекуласында гидрооксид ж-а аминтоптору болгондуктан алар спирттер м-н аминдердин хим. касиеттерине окшош болот. Практикада эң маанилүүсү – этаноламиндер. Алар С02ни өзүнө  жеңил сиңирүүгө жөндөмдүү болгондуктан, газ  тазалоодо, кездеме өнөр жайында ж-а кир жуугуч заттарды даярдоодо колдонулат.