Difference between revisions of "АЗОБЕНЗОЛ"
117-179>KadyrM |
м (→top: категория кошуу) |
||
| (6 intermediate revisions by 3 users not shown) | |||
| 1 -сап: | 1 -сап: | ||
'''АЗОБЕНЗОЛ,''' C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N=NC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>– ароматтык эң жөнөкөй азобирикме, мол. с. 182,22. Саргыч кызыл кристалл. Б. эрүү t 68°С, сууда эрибейт, орг. эриткичтерде, эфирде, концент. уксус <span cat='ж.кыск' oldv='ж‑а'>жана</span> күкүрт к‑таларында эрийт. Азобензол нитробензолду натрий гидрооксидинде цинктин спирттеги эритмеси же жегич чөйрөдө натрий станити <span cat='ж.кыск' oldv='м‑н'>менен</span> калыбына келтирүүдөн <span cat='ж.кыск' oldv='ж‑а'>жана</span> нитробензолдун анилин <span cat='ж.кыск' oldv='м‑н'>менен</span> реакцияга киришинен алынат. Азобензолдун геом. эки (цис- <span cat='ж.кыск' oldv='ж‑а'>жана</span> транс-) формалары бар. цис‑формасы транс‑формасы<br> | |||
<table><br> | '''C<sub>6H<sub>5<sub>‑N C<sub>6H<sub>s‑N<br>''' | ||
c<sub>6h<sub>5‑n n‑c<sub>6h<sub>5<br> | |||
C<sub>e</sub>H<sub>s</sub> | '''<br> | ||
c<sub>6</sub>h<sub>5</sub> | цис‑формасы транс‑формасы<br> | ||
C<sub>eH<sub>s‑N C<sub>6H<sub>s‑N<br> | |||
c<sub>6h<sub>5‑n n‑c<sub>6h<sub>5<br>'''<table><br> | |||
цис‑формасы транс‑формасы<br> | |||
C<sub>e</sub>H<sub>s</sub>‑N C<sub>6</sub>H<sub>s</sub>‑N<br> | |||
c<sub>6</sub>h<sub>5</sub>‑n n‑c<sub>6</sub>h<sub>5<br></sub> | |||
</table><br> | </table><br> | ||
Булардын туруктуусу – | Булардын туруктуусу – транс‑формасы. А‑го ультракызгылт‑көк нурду таасир кылуудан анын цис‑изомери алынат. А‑ду щелочтогу цинктин чаңы <span cat='ж.кыск' oldv='м‑н'>менен</span> калыбына келтирип, гидроазобензол (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>‑NH‑NH‑C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>), А‑дун мол‑сына амин же окситопторду киргизүүдөн синтездик ''азобоёктор'' алынат. Аны 1834‑ж. нем. химиги Э. Мичерлих ачкан. | ||
С. А. ''Адылов.''<br> | |||
[[Категория:1-Том]] | |||
08:37, 12 Сентябрь (Аяк оона) 2024 -га соңку версиясы
АЗОБЕНЗОЛ, C6H5N=NC6H5– ароматтык эң жөнөкөй азобирикме, мол. с. 182,22. Саргыч кызыл кристалл. Б. эрүү t 68°С, сууда эрибейт, орг. эриткичтерде, эфирде, концент. уксус жана күкүрт к‑таларында эрийт. Азобензол нитробензолду натрий гидрооксидинде цинктин спирттеги эритмеси же жегич чөйрөдө натрий станити менен калыбына келтирүүдөн жана нитробензолдун анилин менен реакцияга киришинен алынат. Азобензолдун геом. эки (цис- жана транс-) формалары бар. цис‑формасы транс‑формасы
C6H5‑N C6Hs‑N
c6h5‑n n‑c6h5
цис‑формасы транс‑формасы
CeHs‑N C6Hs‑N
c
6h5‑n n‑c6h5цис‑формасы транс‑формасы
CeHs‑N C6Hs‑N
c6h5‑n n‑c6h5
Булардын туруктуусу – транс‑формасы. А‑го ультракызгылт‑көк нурду таасир кылуудан анын цис‑изомери алынат. А‑ду щелочтогу цинктин чаңы менен калыбына келтирип, гидроазобензол (C6H5‑NH‑NH‑C6H5), А‑дун мол‑сына амин же окситопторду киргизүүдөн синтездик азобоёктор алынат. Аны 1834‑ж. нем. химиги Э. Мичерлих ачкан.
С. А. Адылов.