Difference between revisions of "АЗОБЕНЗОЛ"

Кыргызстан Энциклопедия Жана Терминология Борбору дан
Jump to navigation Jump to search
117-179>KadyrM
1 -сап: 1 -сап:
   C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N=NC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>– ароматтык эң жөнөкөй азобирикме, мол. с. 182,22. Саргыч­кызыл кристалл. Б. эрүү t 68°С, сууда эрибейт, орг. эриткичтерде, эфирде, концент. уксус ж&#8209;а күкүрт к&#8209;таларында эрийт. А. нитробензолду натрий гидрооксидинде цинктин спирттеги эрит­меси же жегич чөйрөдө натрий станити м&#8209;н ка­лыбына келтирүүдөн ж&#8209;а нитробензолдун ани лин м&#8209;н реакцияга киришинен алынат. А&#8209;дун геом. эки (цис- ж&#8209;а транс-) формалары бар.<br>
   C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>N=NC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>– ароматтык эң жөнөкөй азобирикме, мол. с. 182,22. Саргыч ­кызыл кристалл. Б. эрүү t 68°С, сууда эрибейт, орг. эриткичтерде, эфирде, концент. уксус ж&#8209;а күкүрт к&#8209;таларында эрийт. А. нитробензолду натрий гидрооксидинде цинктин спирттеги эрит­меси же жегич чөйрөдө натрий станити м&#8209;н ка­лыбына келтирүүдөн ж&#8209;а нитробензолдун анилин м&#8209;н реакцияга киришинен алынат. А&#8209;дун геом. эки (цис- ж&#8209;а транс-) формалары бар.   цис&#8209;формасы   транс&#8209;формасы<br>
                                            C<sub>eH<sub>s&#8209;N C<sub>6H<sub>s&#8209;N<br>
                                                                  c<sub>6h<sub>5&#8209;n n&#8209;c<sub>6h<sub>5<br>
<table><br>
<table><br>
цис&#8209;формасы транс&#8209;формасы<br>
цис&#8209;формасы транс&#8209;формасы<br>
6 -сап: 8 -сап:
</table><br>
</table><br>
Булардын туруктуусу – транс&#8209;формасы. А&#8209;го ультракызгылт&#8209;көк нурду таасир кылуудан анын цис&#8209;изомери алынат. А&#8209;ду щелочтогу цинк тин чаңы м&#8209;н калыбына келтирип, гидроазо бензол (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>&#8209;NH&#8209;NH&#8209;C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>), А&#8209;дун мол&#8209;сына амин же окситопторду киргизүүдөн синтездик ''азобоёктор'' алынат. Аны 1834&#8209;ж. нем. химиги Э. Мичерлих ачкан. С. А ''Адылов.''<br>
Булардын туруктуусу – транс&#8209;формасы. А&#8209;го ультракызгылт&#8209;көк нурду таасир кылуудан анын цис&#8209;изомери алынат. А&#8209;ду щелочтогу цинк тин чаңы м&#8209;н калыбына келтирип, гидроазо бензол (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>&#8209;NH&#8209;NH&#8209;C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>), А&#8209;дун мол&#8209;сына амин же окситопторду киргизүүдөн синтездик ''азобоёктор'' алынат. Аны 1834&#8209;ж. нем. химиги Э. Мичерлих ачкан. С. А ''Адылов.''<br>

15:53, 9 Июнь (Кулжа) 2022 -деги абалы

 C6H5N=NC6H5– ароматтык эң жөнөкөй азобирикме, мол. с. 182,22. Саргыч ­кызыл кристалл. Б. эрүү t 68°С, сууда эрибейт, орг. эриткичтерде, эфирде, концент. уксус ж‑а күкүрт к‑таларында эрийт. А. нитробензолду натрий гидрооксидинде цинктин спирттеги эрит­меси же жегич чөйрөдө натрий станити м‑н ка­лыбына келтирүүдөн ж‑а нитробензолдун анилин м‑н реакцияга киришинен алынат. А‑дун геом. эки (цис- ж‑а транс-) формалары бар.   цис‑формасы	  транс‑формасы
CeHs‑N C6Hs‑N
c6h5‑n n‑c6h5

цис‑формасы транс‑формасы
CeHs‑N C6Hs‑N
c6h5‑n n‑c6h5


Булардын туруктуусу – транс‑формасы. А‑го ультракызгылт‑көк нурду таасир кылуудан анын цис‑изомери алынат. А‑ду щелочтогу цинк тин чаңы м‑н калыбына келтирип, гидроазо бензол (C6H5‑NH‑NH‑C6H5), А‑дун мол‑сына амин же окситопторду киргизүүдөн синтездик азобоёктор алынат. Аны 1834‑ж. нем. химиги Э. Мичерлих ачкан. С. А Адылов.