https://encyclopedia.edu.kg/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%93%D0%9B%D0%A3%D0%A2%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D_%D0%9A%D0%98%D0%A1%D0%9B%D0%9E%D0%A2%D0%90%D0%A1%D0%AB
ГЛУТАМИН КИСЛОТАСЫ - Түзөтүүлөр тарыхы
2026-04-25T18:06:10Z
Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы
MediaWiki 1.40.0
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%A3%D0%A2%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D_%D0%9A%D0%98%D0%A1%D0%9B%D0%9E%D0%A2%D0%90%D0%A1%D0%AB&diff=14214&oldid=prev
Dilde, 05:31, 27 Январь (Үчтүн айы) 2025 карата
2025-01-27T05:31:36Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">05:31, 27 Январь (Үчтүн айы) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛУТАМИ&#769;Н КИСЛОТАСЫ, ''' ''а''-а м и н г л у т а р к-т а с ы, НООС–СН<sub>2</sub> – СН<sub>2</sub>–СН(NH<sub>2</sub>)–COOH – дикарбон амин кислотасы. Түссүз кристаллдар; L-изомеринин балкып эрүү t 247–249°С (ажыроо м-н); D-изомери үчүн балкып эрүү t 313°С (ажыроо м-н); сууда, этанолдо начар эрийт, эфирде эрибейт. Химиялык касиеттери боюнча <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Глутамин </del>кислотасы – кадимки алифаттык ''a-''амин кислотасы. Ысытканда 2-пирролидон – 5-карбон кислотасын же пироглутамин кислотасын, Cu ж-а Zn м-н эрибеген туздарды пайда кылат. Пептиддик байланышты түзүүдө көбүнчө ''а''-карбоксил тобу катышат. L-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Глутамин </del>кислотасы бардык организмде эркин түрүндө ж-а белоктордун курамында кездешет. L-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. к. </del>+ NH<sub>3</sub> + АТФ <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">глутамин </del>+ + АДФ + Н<sub>3</sub>РО<sub>4</sub>. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><br/></del>Бул реакция жаныбар ж-а кишинин NH<sub>3</sub> алмашуусунда чоӊ роль ойнойт. Өнөр жайда <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Глутамин </del>кислотасы ''а''-кетоглутар кислотасынан микробиологиялык синтез аркылуу алынат. Глутамин кислотасынын мононатрий тузу эттин даамына окшош болгондуктан, тамак-аш өнөр жайында, кальций ж-а магний туздары медицинада психикалык ж-а нерв ооруларын дарылоодо колдонулат. КР УИАнын органикалык химия институтунда <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Глутамин </del>кислотасынын бир нече жаӊы туздары алынган.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛУТАМИ&#769;Н КИСЛОТАСЫ, ''' ''а''-а м и н <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>г л у т а р <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>к-т а с ы, НООС–СН<sub>2</sub> – СН<sub>2</sub>–СН(NH<sub>2</sub>)–COOH – дикарбон амин кислотасы. Түссүз кристаллдар; L-изомеринин балкып эрүү t 247–249°С (ажыроо м-н); D-изомери үчүн балкып эрүү t 313°С (ажыроо м-н); сууда, этанолдо начар эрийт, эфирде эрибейт. Химиялык касиеттери боюнча <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">глутамин </ins>кислотасы – кадимки алифаттык ''a-''амин кислотасы. Ысытканда 2-пирролидон – 5-карбон кислотасын же пироглутамин кислотасын, Cu ж-а Zn м-н эрибеген туздарды пайда кылат. Пептиддик байланышты түзүүдө көбүнчө ''а''-карбоксил тобу катышат. L-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">глутамин </ins>кислотасы бардык организмде эркин түрүндө ж-а белоктордун курамында кездешет. L-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">глутамин ккислотасы </ins>+ NH<sub>3</sub> + АТФ <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">↔ глутамин </ins>+ + АДФ + Н<sub>3</sub>РО<sub>4</sub>. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>Бул реакция жаныбар ж-а кишинин NH<sub>3</sub> алмашуусунда чоӊ роль ойнойт. Өнөр жайда <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">глутамин </ins>кислотасы ''а''-кетоглутар кислотасынан микробиологиялык синтез аркылуу алынат. Глутамин кислотасынын мононатрий тузу эттин даамына окшош болгондуктан, тамак-аш өнөр жайында, кальций ж-а магний туздары медицинада психикалык ж-а нерв ооруларын дарылоодо колдонулат. КР УИАнын органикалык химия институтунда <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">глутамин </ins>кислотасынын бир нече жаӊы туздары алынган.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td></tr>
</table>
Dilde
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%A3%D0%A2%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D_%D0%9A%D0%98%D0%A1%D0%9B%D0%9E%D0%A2%D0%90%D0%A1%D0%AB&diff=12230&oldid=prev
Temirkan, 05:05, 18 Октябрь (Тогуздун айы) 2024 карата
2024-10-18T05:05:21Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">05:05, 18 Октябрь (Тогуздун айы) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛУТАМИ&#769;Н КИСЛОТАСЫ, ''' ''а''-а м и н г л у т а р к-т а с ы, НООС–СН<sub>2</sub> – СН<sub>2</sub>–СН(NH<sub>2</sub>)–COOH – дикарбон амин <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасы</del>. Түссүз кристаллдар; L-изомеринин</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЛУТАМИ&#769;Н КИСЛОТАСЫ, ''' ''а''-а м и н г л у т а р к-т а с ы, НООС–СН<sub>2</sub> – СН<sub>2</sub>–СН(NH<sub>2</sub>)–COOH – дикарбон амин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасы</ins>. Түссүз кристаллдар; L-изомеринин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">балкып </ins>эрүү t 247–249°С (ажыроо м-н); D-изомери үчүн балкып эрүү t 313°С (ажыроо м-н); сууда, этанолдо начар эрийт, эфирде эрибейт. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Химиялык </ins>касиеттери <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">боюнча Глутамин кислотасы </ins>– кадимки алифаттык ''a-''амин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасы</ins>. Ысытканда 2-пирролидон – 5-карбон <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасын </ins>же пироглутамин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасын</ins>, Cu ж-а Zn м-н эрибеген туздарды пайда кылат. Пептиддик байланышты түзүүдө көбүнчө ''а''-карбоксил тобу катышат. L-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Глутамин кислотасы </ins>бардык организмде эркин түрүндө ж-а белоктордун курамында кездешет. L-Г. к. + NH<sub>3</sub> + АТФ глутамин + + АДФ + Н<sub>3</sub>РО<sub>4</sub>. <br/>Бул реакция жаныбар ж-а кишинин NH<sub>3</sub> алмашуусунда чоӊ роль ойнойт. Өнөр жайда <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Глутамин кислотасы </ins>''а''-кетоглутар <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасынан микробиологиялык </ins>синтез аркылуу алынат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Глутамин кислотасынын </ins>мононатрий тузу эттин даамына окшош болгондуктан, тамак-аш өнөр жайында, кальций ж-а магний туздары медицинада психикалык ж-а нерв ооруларын дарылоодо колдонулат. КР УИАнын <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>химия <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">институтунда Глутамин кислотасынын </ins>бир нече жаӊы туздары алынган.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><br/>б. </del>эрүү t 247–249°С (ажыроо м-н); D-изомери үчүн балкып эрүү t 313°С (ажыроо м-н); сууда, этанолдо начар эрийт, эфирде эрибейт. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Хим. </del>касиеттери <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">б-ча Г. к. </del>– кадимки алифаттык ''a-''амин <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасы</del>. Ысытканда 2-пирролидон – 5-карбон <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасын </del>же пироглутамин <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасын</del>, Cu ж-а Zn м-н эрибеген туздарды пайда кылат. Пептиддик байланышты түзүүдө көбүнчө ''а''-карбоксил тобу катышат. L-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. к. </del>бардык организмде эркин түрүндө ж-а белоктордун курамында кездешет. L-Г. к. + NH<sub>3</sub> + АТФ глутамин + + АДФ + Н<sub>3</sub>РО<sub>4</sub>. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">.</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><br/>Бул реакция жаныбар ж-а кишинин NH<sub>3</sub> алмашуусунда чоӊ роль ойнойт. Өнөр жайда <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. к. </del>''а''-кетоглутар <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасынан микробиол. </del>синтез аркылуу алынат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. к-нын </del>мононатрий тузу эттин даамына окшош болгондуктан, тамак-аш өнөр жайында, кальций ж-а магний туздары медицинада психикалык ж-а нерв ооруларын дарылоодо колдонулат. КР УИАнын <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Орг. </del>химия <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ин-тунда Г. к-тасынын </del>бир нече жаӊы туздары алынган.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
Temirkan
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%A3%D0%A2%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D_%D0%9A%D0%98%D0%A1%D0%9B%D0%9E%D0%A2%D0%90%D0%A1%D0%AB&diff=4065&oldid=prev
Kadyrm: 1 версия
2024-03-24T17:18:48Z
<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">17:18, 24 Март (Жалган куран) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
Kadyrm
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%A3%D0%A2%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D_%D0%9A%D0%98%D0%A1%D0%9B%D0%9E%D0%A2%D0%90%D0%A1%D0%AB&diff=3250&oldid=prev
Kadyrm: 1 версия
2024-03-24T16:43:05Z
<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">16:43, 24 Март (Жалган куран) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
Kadyrm
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%A3%D0%A2%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D_%D0%9A%D0%98%D0%A1%D0%9B%D0%9E%D0%A2%D0%90%D0%A1%D0%AB&diff=4064&oldid=prev
vol2_>KadyrM, 10:02, 24 Март (Жалган куран) 2024 карата
2024-03-24T10:02:49Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:02, 24 Март (Жалган куран) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
vol2_>KadyrM
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%9B%D0%A3%D0%A2%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D_%D0%9A%D0%98%D0%A1%D0%9B%D0%9E%D0%A2%D0%90%D0%A1%D0%AB&diff=3249&oldid=prev
vol2_>KadyrM, 10:02, 24 Март (Жалган куран) 2024 карата
2024-03-24T10:02:49Z
<p></p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div>'''ГЛУТАМИ&#769;Н КИСЛОТАСЫ, ''' ''а''-а м и н г л у т а р к-т а с ы, НООС–СН<sub>2</sub> – СН<sub>2</sub>–СН(NH<sub>2</sub>)–COOH – дикарбон амин к-тасы. Түссүз кристаллдар; L-изомеринин<br />
<br/>б. эрүү t 247–249°С (ажыроо м-н); D-изомери үчүн балкып эрүү t 313°С (ажыроо м-н); сууда, этанолдо начар эрийт, эфирде эрибейт. Хим. касиеттери б-ча Г. к. – кадимки алифаттык ''a-''амин к-тасы. Ысытканда 2-пирролидон – 5-карбон к-тасын же пироглутамин к-тасын, Cu ж-а Zn м-н эрибеген туздарды пайда кылат. Пептиддик байланышты түзүүдө көбүнчө ''а''-карбоксил тобу катышат. L-Г. к. бардык организмде эркин түрүндө ж-а белоктордун курамында кездешет. L-Г. к. + NH<sub>3</sub> + АТФ глутамин + + АДФ + Н<sub>3</sub>РО<sub>4</sub>. .<br />
<br/>Бул реакция жаныбар ж-а кишинин NH<sub>3</sub> алмашуусунда чоӊ роль ойнойт. Өнөр жайда Г. к. ''а''-кетоглутар к-тасынан микробиол. синтез аркылуу алынат. Г. к-нын мононатрий тузу эттин даамына окшош болгондуктан, тамак-аш өнөр жайында, кальций ж-а магний туздары медицинада психикалык ж-а нерв ооруларын дарылоодо колдонулат. КР УИАнын Орг. химия ин-тунда Г. к-тасынын бир нече жаӊы туздары алынган.<br />
[[Category: 2-том]]<br />
</div>
vol2_>KadyrM