https://encyclopedia.edu.kg/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР - Түзөтүүлөр тарыхы2026-10-12T05:27:56ZБул барактын викидеги өзгөртүү тарыхыMediaWiki 1.40.4https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68434&oldid=previmported>Gulira, 05:13, 10 февраль 2026 карата2026-02-10T05:13:43Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10 февраль 2026, саат 05:13 учурдагы нуска</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1-сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1-сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, органикалык молекулалар <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган химиялык <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> физикалык касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. Ароматтык бирикмелердин практикада маанилүүсү <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> гетероциклдүү ароматтык бирикмелер таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> ири <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мол. </del>бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, органикалык молекулалар <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган химиялык <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> физикалык касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. Ароматтык бирикмелердин практикада маанилүүсү <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> гетероциклдүү ароматтык бирикмелер таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> ири <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">молекулалык </ins>бирикмелерди алууда колдонулат.<br> <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>imported>Gulirahttps://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68433&oldid=previmported>Dilde, 08:59, 23 сентябрь 2025 карата2025-09-23T08:59:42Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">23 сентябрь 2025, саат 08:59 учурдагы нуска</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1-сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1-сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, органикалык молекулалар <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган химиялык <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> физикалык касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. Ароматтык бирикмелердин практикада маанилүүсү <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> гетероциклдүү <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Ароматтык </del> бирикмелер таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, органикалык молекулалар <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган химиялык <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> физикалык касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. Ароматтык бирикмелердин практикада маанилүүсү <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> гетероциклдүү <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ароматтык </ins> бирикмелер таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>imported>Dildehttps://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68432&oldid=previmported>Kadyrm: /* top */ категория кошуу2024-09-12T04:20:10Z<p><span dir="auto"><span class="autocomment">top: </span> категория кошуу</span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">12 сентябрь 2024, саат 04:20 учурдагы нуска</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l2">2-сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">2-сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Категория:1-Том]]</ins></div></td></tr>
</table>imported>Kadyrmhttps://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68431&oldid=previmported>Temirkan, 07:36, 18 декабрь 2023 карата2023-12-18T07:36:52Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">18 декабрь 2023, саат 07:36 учурдагы нуска</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1-сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1-сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, органикалык молекулалар <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган химиялык <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> физикалык касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">А. б-дин </del>практикада маанилүүсү <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> гетероциклдүү <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">А. б. </del>таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, органикалык молекулалар <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган химиялык <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> физикалык касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Ароматтык бирикмелердин </ins>практикада маанилүүсү <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> гетероциклдүү <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Ароматтык бирикмелер </ins>таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td></tr>
</table>imported>Temirkanhttps://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68430&oldid=previmported>Dilde, 06:24, 16 октябрь 2023 карата2023-10-16T06:24:18Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">16 октябрь 2023, саат 06:24 учурдагы нуска</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1-сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1-сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>молекулалар <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">хим. </del><span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">физ. </del>касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. А. б-дин практикада маанилүүсү <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> гетероциклдүү А. б. таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>молекулалар <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">химиялык </ins><span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">физикалык </ins>касиеттерге ээ, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. А. б-дин практикада маанилүүсү <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> гетероциклдүү А. б. таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td></tr>
</table>imported>Dildehttps://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68429&oldid=previmported>Kadyrm: /* top */clean up, replaced: м-н → <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> (4), ж-а → <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> (6)2022-12-05T11:32:27Z<p><span dir="auto"><span class="autocomment">top: </span>clean up, replaced: м-н → <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> (4), ж-а → <span cat='ж.кыск' oldv='ж-а'>жана</span> (6)</span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">5 декабрь 2022, саат 11:32 учурдагы нуска</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1-сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1-сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, орг. молекулалар ж-а иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган хим. ж-а физ. касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. А. б-дин практикада маанилүүсү ж-а жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору м-н туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору м-н туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор ж-а гетероциклдүү А. б. таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан ж-а синтез жолу м-н, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу м-н гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды ж-а ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' – туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, орг. молекулалар <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>ж-а<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>жана</span> </ins> иондор. Алар негизинен электрофилдик орун алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу (aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, жогоруда айтылган хим. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>ж-а<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>жана</span> </ins>физ. касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. А. б-дин практикада маанилүүсү <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>ж-а<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>жана</span> </ins>жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>ж-а<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>жана</span> </ins> гетероциклдүү А. б. таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>ж-а<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>жана</span> </ins> синтез жолу <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span></ins>, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>м-н<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>менен</span> </ins>гана алынат. Алар практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><span cat='ж.кыск' oldv='</ins>ж-а<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'>жана</span> </ins>ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, ''Горелик М. В., Эфос Л. С.'' Основы химии и технологии ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td></tr>
</table>imported>Kadyrmhttps://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68428&oldid=previmported>Dilde, 08:24, 17 ноябрь 2022 карата2022-11-17T08:24:13Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">17 ноябрь 2022, саат 08:24 учурдагы нуска</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1-сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1-сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>– туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, орг. молекулалар ж-а</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''АРОМАТТЫК БИРИКМЕЛЕР''' </ins>– туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, орг. молекулалар ж-а <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>иондор. Алар негизинен электрофилдик орун <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>(aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>жогоруда айтылган хим. ж-а физ. касиеттерге ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>А. б-дин практикада маанилүүсү ж-а жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>м-н туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору м-н туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор ж-а <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>гетероциклдүү А. б. таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан ж-а <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>синтез жолу м-н, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу м-н гана алынат. Алар <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды ж-а ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br> Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>''Горелик М. В., Эфос <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Л</ins>. С.'' Основы химии и технологии <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>ароматических соединений. М., 1992; <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>''Адылов'' С. А., ''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>иондор. Алар негизинен электрофилдик орун</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>(aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да,</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>жогоруда айтылган хим. ж-а физ. касиеттерге</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>А. б-дин практикада маанилүүсү ж-а жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>м-н туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору м-н туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор ж-а</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>гетероциклдүү А. б. таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан ж-а</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>синтез жолу м-н, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу м-н гана алынат. Алар</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды ж-а ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990,</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''Горелик М. В., Эфос <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">JI</del>. С.'' Основы химии и технологии<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><br></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А.,</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>''С. А. Адылов.''<br></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>imported>Dildehttps://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68427&oldid=previmported>Kadyrm: 1 версия2022-07-04T12:48:52Z<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">4 июль 2022, саат 12:48 учурдагы нуска</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>imported>Kadyrmhttps://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%A0%D0%9E%D0%9C%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%AB%D0%9A_%D0%91%D0%98%D0%A0%D0%98%D0%9A%D0%9C%D0%95%D0%9B%D0%95%D0%A0&diff=68426&oldid=prev497-555>KadyrM, 09:58, 3 июль 2022 карата2022-07-03T09:58:04Z<p></p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div>– туюк чынжырлуу, жалпак түзүлүштүү, орг. молекулалар ж-а<br />
иондор. Алар негизинен электрофилдик орун<br />
алмашуу реакцияларына оңой кирип, кычкылдандыргычтарга туруктуу. Бул бирикмелерге<br />
тиешелүү алгачкы заттар жыпар жыттуу<br />
(aromatos – жыпар жыттуу) болгондуктан «ароматтык» деп аталып калган. Кийинчерээк начар жыттуу же такыр жыты жок заттар да,<br />
жогоруда айтылган хим. ж-а физ. касиеттерге<br />
ээ, ошондуктан бардык бирикмелер үчүн «ароматтык» деген тарыхый ат сакталып калган.<br />
А. б-дин практикада маанилүүсү ж-а жөнөкөйү – ''бензол.'' Аларга бензолдун конденсациясынан пайда болгон ''нафталин, антрацен'' сыяктуу углевородороддор, алардын гомологдору<br />
м-н туундулары: ''фуран, тиофен,'' пиррол, ''пиридин'' сыяктуу гетероциклдүү бирикмелердин гомологдору м-н туундулары кирет. Бензол, конденсацияланган ароматтык углеводороддор ж-а<br />
гетероциклдүү А. б. таш көмүрдү кургак буулантып айдоодон пайда болгон чайырлардан ж-а<br />
синтез жолу м-н, ал эми ароматтык иондор негизинен синтез жолу м-н гана алынат. Алар<br />
практикада дары-дармек, боёк, жарылгыч заттарды ж-а ири мол. бирикмелерди алууда колдонулат.<br><br />
Ад.: ''Нейланд'' О. Я. Органическая химия. М., 1990,<br />
''Горелик М. В., Эфос JI. С.'' Основы химии и технологии<br><br />
ароматических соединений. М., 1992; ''Адылов'' С. А.,<br />
''Асанов'' Ү. А. Органикалык химия курсу. Б., 2003.<br><br />
''С. А. Адылов.''<br><br />
</div>497-555>KadyrM