https://encyclopedia.edu.kg/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB
АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ - Түзөтүүлөр тарыхы
2026-05-02T13:39:31Z
Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы
MediaWiki 1.40.0
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=79401&oldid=prev
Gulira, 07:19, 9 Апрель (Чын куран) 2026 карата
2026-04-09T07:19:52Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">07:19, 9 Апрель (Чын куран) 2026 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, β-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО →CH<sub>3</sub> –<sub>3</sub>(0Н)<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">-СН</del><sub>2</sub>–СН0. Альдегиддерге караганда кетондор альдоль конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти жана башкаларды алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-жылы немис химиги А. Вюрц ачкан.<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">–</del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, β-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО →CH<sub>3</sub> –<sub>3</sub>(0Н)<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">–СН</ins><sub>2</sub>–СН0. Альдегиддерге караганда кетондор альдоль конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти жана башкаларды алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-жылы немис химиги А. Вюрц ачкан.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>
Gulira
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=79400&oldid=prev
Gulira, 07:17, 9 Апрель (Чын куран) 2026 карата
2026-04-09T07:17:21Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">07:17, 9 Апрель (Чын куран) 2026 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, β-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО →CH <sub>3</sub>(0Н)-СН<sub>2</sub><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">-СН0</del>. Альдегиддерге караганда кетондор альдоль конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти жана башкаларды алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-жылы немис химиги А. Вюрц ачкан.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, β-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО →CH<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><sub>3</sub> –</ins><sub>3</sub>(0Н)-СН<sub>2</sub><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">–СН0</ins>. Альдегиддерге караганда кетондор альдоль конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти жана башкаларды алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-жылы немис химиги А. Вюрц ачкан.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">–</ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>
Gulira
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=60983&oldid=prev
imported>Gulira, 10:02, 22 Январь (Үчтүн айы) 2026 карата
2026-01-22T10:02:18Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:02, 22 Январь (Үчтүн айы) 2026 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Р</del>-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">→ СНСН</del>(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. Альдегиддерге караганда кетондор альдоль конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. б. </del>алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">ж. </del>немис химиги А. Вюрц ачкан.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">β</ins>-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">→CH <sub>3</sub></ins>(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. Альдегиддерге караганда кетондор альдоль конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жана башкаларды </ins>алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">жылы </ins>немис химиги А. Вюрц ачкан.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:1-Том]]</div></td></tr>
</table>
imported>Gulira
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=60982&oldid=prev
imported>Kadyrm: /* top */ категория кошуу
2024-09-12T03:29:02Z
<p><span dir="auto"><span class="autocomment">top: </span> категория кошуу</span></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">03:29, 12 Сентябрь (Аяк оона) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, Р-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО → СНСН(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. Альдегиддерге караганда кетондор альдоль конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти ж. б. алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-ж. немис химиги А. Вюрц ачкан.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, Р-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО → СНСН(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. Альдегиддерге караганда кетондор альдоль конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти ж. б. алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-ж. немис химиги А. Вюрц ачкан.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Категория:1-Том]]</ins></div></td></tr>
</table>
imported>Kadyrm
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=60981&oldid=prev
imported>Adina, 08:52, 10 Ноябрь (Жетинин айы) 2023 карата
2023-11-10T08:52:02Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">08:52, 10 Ноябрь (Жетинин айы) 2023 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, Р-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО → СНСН(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. Альдегиддерге караганда кетондор <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдоль </del>конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти ж. б. алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-ж. немис <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>химиги А. Вюрц ачкан.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда альдегиддердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди Альдоль конденсациясы реакциясына кирип, Р-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО → СНСН(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. Альдегиддерге караганда кетондор <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">альдоль </ins>конденсациясы реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти ж. б. алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-ж. немис химиги А. Вюрц ачкан.</div></td></tr>
</table>
imported>Adina
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=60980&oldid=prev
imported>Temirkan, 05:45, 27 Октябрь (Тогуздун айы) 2023 карата
2023-10-27T05:45:04Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">05:45, 27 Октябрь (Тогуздун айы) 2023 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">альдегидцердин </del>же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">А. к. </del>реакциясына кирип, Р-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО → СНСН(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. Альдегиддерге караганда кетондор <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">А. к. </del>реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти ж. б. алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-ж. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">нем. </del>химиги А. Вюрц ачкан.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' – кислоталардын же щелочтордун катышуусунда <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">альдегиддердин </ins>же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 молекула уксус альдегиди <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдоль конденсациясы </ins>реакциясына кирип, Р-гидроксимай альдегидине (альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub>СНО → СНСН(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. Альдегиддерге караганда кетондор <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдоль конденсациясы </ins>реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО → (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти ж. б. алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-ж. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">немис </ins>химиги А. Вюрц ачкан.</div></td></tr>
</table>
imported>Temirkan
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=60979&oldid=prev
imported>Dilde, 09:05, 1 Ноябрь (Жетинин айы) 2022 карата
2022-11-01T09:05:41Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">09:05, 1 Ноябрь (Жетинин айы) 2022 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> – <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-талардын </del>же</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'''АЛЬДОЛЬ КОНДЕНСАЦИЯСЫ''' </ins>– <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталардын </ins>же <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>щелочтордун катышуусунда альдегидцердин же кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2 <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>молекула уксус альдегиди А. к. реакциясына кирип, Р-гидроксимай <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">альдегидине </ins>(альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">СНО → </ins>СНСН(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдегиддерге караганда </ins>кетондор А. к. реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">СО → </ins>(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти ж. б. алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-ж. нем. химиги А. Вюрц ачкан.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>щелочтордун катышуусунда альдегидцердин же</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>кетондордун 2 молекуласы кошулуп, курамында альдоль спиртинин тобу бар бирикмелерди</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>пайда кылуучу реакция. Мындай реакциядан 2</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>молекула уксус альдегиди А. к. реакциясына кирип, Р-гидроксимай <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">альдегидные </del>(альдолго) айланат: СН<sub>3</sub>СН0+СН<sub>3</sub><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">СНО→ </del>СНСН(0Н)-СН<sub>2</sub>-СН0.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Альдегидцерге Караганда </del>кетондор А. к. реакциясына начар кирет. Эки молекула ацетондон</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>диацетон спирти алынат: (СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>СО+(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">СО→</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>(СН<sub>3</sub>)<sub>2</sub>С(ОН)СН<sub>2</sub>СОСН<sub>3</sub>. Ал химия өнөр жайында бутанолду, 2-этилгексанолду, пентаэритритти ж. б. алууда кеңири колдонулат. Бул реакцияны 1872-ж. нем. химиги А. Вюрц ачкан.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
imported>Dilde
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=60978&oldid=prev
imported>Kadyrm: 1 версия
2022-05-05T04:19:12Z
<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">04:19, 5 Май (Бугу) 2022 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
imported>Kadyrm
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=60977&oldid=prev
324-432>KadyrM, 03:09, 5 Май (Бугу) 2022 карата
2022-05-05T03:09:04Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">03:09, 5 Май (Бугу) 2022 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
324-432>KadyrM
https://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%90%D0%9B%D0%AC%D0%94%D0%9E%D0%9B%D0%AC_%D0%9A%D0%9E%D0%9D%D0%94%D0%95%D0%9D%D0%A1%D0%90%D0%A6%D0%98%D0%AF%D0%A1%D0%AB&diff=60975&oldid=prev
324-432>KadyrM, 00:59, 5 Май (Бугу) 2022 карата
2022-05-05T00:59:04Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">00:59, 5 Май (Бугу) 2022 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
324-432>KadyrM