ИЗОЦИАНАТТАР: нускалардын айырмасы

Кыргыз Энциклопедия жана Терминология Борбору дан
Навигацияга өтүү Издөөгө өтүү
м (1 версия)
No edit summary
 
1 сап: 1 сап:
<b type='title'>ИЗОЦИАНАТТАР</b> – изоциан к-тасынын эфири, жалпы формуласы RN=C=O. Мында R – алифат&shy;тык, ароматтуу, алкилароматтуу же гетероцикл&shy;дүү радикалдар. И. – суюктуктар же балкып эрүү&shy;чү катуу, өтө уулуу заттар. Хим. жактан И.
<b type='title'>ИЗОЦИАНАТТАР</b> – изоциан кислотасынын эфири, жалпы формуласы RN=C=O. Мында R – алифат&shy;тык, ароматтуу, алкилароматтуу же гетероцикл&shy;дүү радикалдар. Изоцианаттар – суюктуктар же балкып эрүү&shy;чү катуу, өтө уулуу заттар. Химиялык  жактан изоцианаттар – начар негиздер. Көбүнчө аларга нуклеофилдүү кошулуу мүнөздүү. Электрон-акцептордук орун алмашуучулар анын реакцияга жөндөмдүүлүгүн көбөйтөт, ал эми электрон-донордук орун алма&shy;шуучулар аны азайтат. Спирттер м-н уретандар&shy;ды пайда кылат: RN=C=O + R OH→RNHCOOR′. Фенолдор ж-а тиолдор спирттердей эле реак&shy;цияга кирет. Изоцианаттар  аминдер м-н жеңил аракетте&shy;нишип, мочевинаны пайда кылат: RN=C=O+R′→
начар негиздер. Көбүнчө аларга нуклеофилдүү кошулуу мүнөздүү. Электрон-акцептордук орун алмашуучулар анын реакцияга жөндөмдүүлүгүн көбөйтөт, ал эми электрон-донордук орун алма&shy;шуучулар аны азайтат. Спирттер м-н уретандар&shy;ды пайда кылат: RN=C=O + R OH→RNHCOOR′. Фенолдор ж-а тиолдор спирттердей эле реак&shy;цияга кирет. И. аминдер м-н жеңил аракетте&shy;нишип, мочевинаны пайда кылат: RN=C=O+R′→
→ NH<sub>2</sub>R′ RNHCONHR. Изоцианаттардын суу м-н аракет&shy;тенишүүсүнөн тиешелүү карбамин кислотасы алынып, ал СО<sub>2</sub> ж-а аминге ажырайт: RN=C=O+ +H<sub>2</sub>O R′ RNHCOOH R′ RNH<sub>2</sub> + CO<sub>2</sub>. Өнөр жайда изоцианаттар  аминдердин ашыкча фосген м-н реакцияга ки&shy;ришинен алынат: RNH<sub>2</sub> + COCl<sub>2</sub> R′ RN=C=O ++2HCl; изоцианаттар  полиуретандарды, уретан каучукта&shy;рын, желимдерди, лак-боёкторду алууда, пес&shy;тициддерди, карбамин кислотасынын туундуларын ж. б. синтездөөдө колдонулат.
→ NH<sub>2</sub>R′ RNHCONHR. И-дын суу м-н аракет&shy;тенишүүсүнөн тиешелүү карбамин к-тасы алы-
 
нып, ал СО<sub>2</sub>
ж-а аминге ажырайт: RN=C=O+
+H<sub>2</sub>O R′ RNHCOOH R′ RNH<sub>2</sub>
+ CO<sub>2</sub>. Ө. ж-да И.
аминдердин ашыкча фосген м-н реакцияга ки&shy;ришинен алынат: RNH<sub>2</sub>
+ COCl<sub>2</sub>
R′ RN=C=O ++2HCl; И. полиуретандарды, уретан каучукта&shy;рын, желимдерди, лак-боёкторду алууда, пес&shy;тициддерди, карбамин к-тасынын туундуларын ж. б. синтездөөдө колдонулат.
 
 
[[Категория:3-том, 449-543 бб]]
[[Категория:3-том, 449-543 бб]]

08:12, 14 Август (Баш оона) 2025 -га соңку нускасы

ИЗОЦИАНАТТАР – изоциан кислотасынын эфири, жалпы формуласы RN=C=O. Мында R – алифат­тык, ароматтуу, алкилароматтуу же гетероцикл­дүү радикалдар. Изоцианаттар – суюктуктар же балкып эрүү­чү катуу, өтө уулуу заттар. Химиялык жактан изоцианаттар – начар негиздер. Көбүнчө аларга нуклеофилдүү кошулуу мүнөздүү. Электрон-акцептордук орун алмашуучулар анын реакцияга жөндөмдүүлүгүн көбөйтөт, ал эми электрон-донордук орун алма­шуучулар аны азайтат. Спирттер м-н уретандар­ды пайда кылат: RN=C=O + R OH→RNHCOOR′. Фенолдор ж-а тиолдор спирттердей эле реак­цияга кирет. Изоцианаттар аминдер м-н жеңил аракетте­нишип, мочевинаны пайда кылат: RN=C=O+R′→ → NH2R′ RNHCONHR. Изоцианаттардын суу м-н аракет­тенишүүсүнөн тиешелүү карбамин кислотасы алынып, ал СО2 ж-а аминге ажырайт: RN=C=O+ +H2O R′ RNHCOOH R′ RNH2 + CO2. Өнөр жайда изоцианаттар аминдердин ашыкча фосген м-н реакцияга ки­ришинен алынат: RNH2 + COCl2 R′ RN=C=O ++2HCl; изоцианаттар полиуретандарды, уретан каучукта­рын, желимдерди, лак-боёкторду алууда, пес­тициддерди, карбамин кислотасынын туундуларын ж. б. синтездөөдө колдонулат.