АНТРАХИНОН: нускалардын айырмасы
Навигацияга өтүү
Издөөгө өтүү
imported>Kadyrm м (→top: clean up, replaced: м-н → <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span>) |
imported>Dilde No edit summary |
||
| 1 сап: | 1 сап: | ||
'''АНТРАХИНОН,''' С<sub>14</sub>Н<sub>8</sub>0<sub>2</sub> – орг. бирикме. Ачык сары түстүү кристалл, | '''АНТРАХИНОН,''' С<sub>14</sub>Н<sub>8</sub>0<sub>2</sub> – орг.аникалык бирикме. Ачык сары түстүү кристалл, балкып эрүү t 286°С; кайноо t 379-381°С; ысык толуолдо, анилинде ж-a нитробензолдо жакшы, спиртте начар эрийт. А. антраценди окистендирүүдөн же фталь ангидриди <span cat='ж.кыск' oldv='м-н'>менен</span> бензолдон синтезделет. А-го 130°Сде хлорду таасир эткенде 1,4,8-тетрахлорантрахинон, 60°Сде бромдоодо тетрабром бирикмеси пайда болот. А-ду сульфирлөөдө антрахинонсульфокислоталар алынат. А. боёк алуудагы негизги зат. А-ду сульфирлөө реакциясы өнөр жайда боёк заттарды синтездөө үчүн колдонулат. | ||
09:54, 10 Октябрь (Тогуздун айы) 2023 -деги абалы
АНТРАХИНОН, С14Н802 – орг.аникалык бирикме. Ачык сары түстүү кристалл, балкып эрүү t 286°С; кайноо t 379-381°С; ысык толуолдо, анилинде ж-a нитробензолдо жакшы, спиртте начар эрийт. А. антраценди окистендирүүдөн же фталь ангидриди менен бензолдон синтезделет. А-го 130°Сде хлорду таасир эткенде 1,4,8-тетрахлорантрахинон, 60°Сде бромдоодо тетрабром бирикмеси пайда болот. А-ду сульфирлөөдө антрахинонсульфокислоталар алынат. А. боёк алуудагы негизги зат. А-ду сульфирлөө реакциясы өнөр жайда боёк заттарды синтездөө үчүн колдонулат.