ИЗОНИТРИЛДЕР: нускалардын айырмасы
м (1 версия) |
No edit summary |
||
| 1 сап: | 1 сап: | ||
<b type='title'>ИЗОНИТРИЛДЕР</b> , и з о ц и а н и д д е р, к а р­б и л а м и н д е р – синил | <b type='title'>ИЗОНИТРИЛДЕР</b> , и з о ц и а н и д д е р, к а р­ б и л а м и н д е р – синил кислотасынын изо­мердик формасына туура келген органикалык бирикме­лер. Жалпы формуласы R – C ≡ N – органикалык ради­кал. Алар жагымсыз жыты бар, уулуу, түссүз суюк же катуу заттар; спиртте, эфирде жакшы эрийт; көпчүлүгү сууда эрибейт, жегичтерге ту­руктуу. Суюлтулган кислоталарда тез эле биринчи­лик аминдерге (RNH<sub>2</sub>) ж-а кумурска кислотасына гидролизденет: R − N ≡ C ⎯⎯→ R − NH2 + HCOOH.+H Күкүрт, хлор м-н реакцияга кирет, ысытканда нитрилге изомерленет. Аны хлороформ м-н би­ринчилик аминдин аралашмасын щелочтук спирттеги эритмесине кошуудан, синиль кислота­сынын күмүш сымал, коргошун туздарын ал­килдөө ж. б. жолдор м-н алынат. Изонитрилдерди гидр­лөөдөн, экинчилик аминдерди RNHCH<sub>3 </sub>окис­тендирип, изоцианаттарды RN=C=O, жогорку температурада (200–250°С) нитрилдерди RC=N алуу­га болот. Изонитрилдер өтмө металлдардын изонитрилдик комплекстерин пайда кылат. Изонитрилдер – органикалык синтезде чоң маанилүү аралык зат. Гетероциклдүү кошул­маларды, пептиддерди ж. б. алууда, ошондой эле би­ринчилик аминдерге сапаттык анализ жүргүзүүдө колдонулат. | ||
+ | |||
H | |||
Күкүрт, хлор м-н реакцияга кирет, ысытканда нитрилге изомерленет. Аны хлороформ м-н би­ринчилик аминдин аралашмасын щелочтук спирттеги эритмесине кошуудан, синиль | |||
комплекстерин пайда кылат. | |||
чоң маанилүү аралык зат. Гетероциклдүү кошул­маларды, пептиддерди ж. б. алууда, | |||
[[Категория:3-том, 449-543 бб]] | [[Категория:3-том, 449-543 бб]] | ||
04:59, 14 Август (Баш оона) 2025 -га соңку нускасы
ИЗОНИТРИЛДЕР , и з о ц и а н и д д е р, к а р б и л а м и н д е р – синил кислотасынын изомердик формасына туура келген органикалык бирикмелер. Жалпы формуласы R – C ≡ N – органикалык радикал. Алар жагымсыз жыты бар, уулуу, түссүз суюк же катуу заттар; спиртте, эфирде жакшы эрийт; көпчүлүгү сууда эрибейт, жегичтерге туруктуу. Суюлтулган кислоталарда тез эле биринчилик аминдерге (RNH2) ж-а кумурска кислотасына гидролизденет: R − N ≡ C ⎯⎯→ R − NH2 + HCOOH.+H Күкүрт, хлор м-н реакцияга кирет, ысытканда нитрилге изомерленет. Аны хлороформ м-н биринчилик аминдин аралашмасын щелочтук спирттеги эритмесине кошуудан, синиль кислотасынын күмүш сымал, коргошун туздарын алкилдөө ж. б. жолдор м-н алынат. Изонитрилдерди гидрлөөдөн, экинчилик аминдерди RNHCH3 окистендирип, изоцианаттарды RN=C=O, жогорку температурада (200–250°С) нитрилдерди RC=N алууга болот. Изонитрилдер өтмө металлдардын изонитрилдик комплекстерин пайда кылат. Изонитрилдер – органикалык синтезде чоң маанилүү аралык зат. Гетероциклдүү кошулмаларды, пептиддерди ж. б. алууда, ошондой эле биринчилик аминдерге сапаттык анализ жүргүзүүдө колдонулат.