ИЗОХИНОЛИН: нускалардын айырмасы
vol3>KadyrM No edit summary |
No edit summary |
||
| (One intermediate revision by one other user not shown) | |||
| 1 сап: | 1 сап: | ||
<b type='title'>ИЗОХИНОЛИ́Н</b> , б е н з о п и р и д и н, С<sub>9</sub>Н<sub>7</sub>N – ароматтуу бирикме, бадам жыттуу гигроскоп­туу кристалл. Эрүү t 26,5°С, кайноо t 243,5°С. | <b type='title'>ИЗОХИНОЛИ́Н</b> , б е н з о п и р и д и н, С<sub>9</sub>Н<sub>7</sub>N – ароматтуу бирикме, бадам жыттуу гигроскоп­туу кристалл. Эрүү t 26,5°С, кайноо t 243,5°С. Изохинолин муздак сууда начар, органикалык эриткичтерде жак­шы эрийт. Изохинолин хинолинге караганда күчтүүрөөк негиз. Аны Pt катышуусунда гидрлегенде 1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолинге, толук гидрлегенде цис­декагидро-изохинолинге айланат. Суюк же газ фазада, мисалы, О<sub>3 </sub>ж-а О<sub>2 </sub>аралашмасы м-н окис­тендиргенде, пиридин 3, 4-дикарбон ж-а фталь кислоталары пайда болот. Электрофилдүү реагент­тер 5-көмүртектин атомундагы суутек м-н орун алмашат. Изохинолинди бромдоо AlCl<sub>3 </sub>катышуусунда, нитрлөө HNO<sub>3 </sub>ж-а H<sub>2</sub>SO<sub>4 </sub>аралашмасынын таа­сири алдында жүрөт. Нуклеофилдүү орун алма­шуу көбүнчө 1-абалда өтөт. Изохинолин таш көмүр чайы­рынын дистилляциясынан алынат. Боёкторду (мисалы, изохинолиндүү кызыл) ж-а дары-дармек­терди синтездөөдө баштапкы зат. | ||
[[Категория:3-том, 449-543 бб]] | [[Категория:3-том, 449-543 бб]] | ||
07:59, 14 Август (Баш оона) 2025 -га соңку нускасы
ИЗОХИНОЛИ́Н , б е н з о п и р и д и н, С9Н7N – ароматтуу бирикме, бадам жыттуу гигроскоптуу кристалл. Эрүү t 26,5°С, кайноо t 243,5°С. Изохинолин муздак сууда начар, органикалык эриткичтерде жакшы эрийт. Изохинолин хинолинге караганда күчтүүрөөк негиз. Аны Pt катышуусунда гидрлегенде 1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолинге, толук гидрлегенде цисдекагидро-изохинолинге айланат. Суюк же газ фазада, мисалы, О3 ж-а О2 аралашмасы м-н окистендиргенде, пиридин 3, 4-дикарбон ж-а фталь кислоталары пайда болот. Электрофилдүү реагенттер 5-көмүртектин атомундагы суутек м-н орун алмашат. Изохинолинди бромдоо AlCl3 катышуусунда, нитрлөө HNO3 ж-а H2SO4 аралашмасынын таасири алдында жүрөт. Нуклеофилдүү орун алмашуу көбүнчө 1-абалда өтөт. Изохинолин таш көмүр чайырынын дистилляциясынан алынат. Боёкторду (мисалы, изохинолиндүү кызыл) ж-а дары-дармектерди синтездөөдө баштапкы зат.