ИЗОНИТРИЛДЕР: нускалардын айырмасы

Кыргыз Энциклопедия жана Терминология Борбору дан
Навигацияга өтүү Издөөгө өтүү
м (1 версия)
No edit summary
 
1 сап: 1 сап:
<b type='title'>ИЗОНИТРИЛДЕР</b> , и з о ц и а н и д д е р, к а р&shy;б и л а м и н д е р – синил к-тасынын изо&shy;мердик формасына туура келген орг. бирикме&shy;лер. Жалпы формуласы R – C ≡ N – орг. ради&shy;кал. Алар жагымсыз жыты бар, уулуу, түссүз суюк же катуу заттар; спиртте, эфирде жакшы эрийт; көпчүлүгү сууда эрибейт, жегичтерге ту&shy;руктуу. Суюлтулган к-таларда тез эле биринчи&shy;лик аминдерге (RNH<sub>2</sub>) ж-а кумурска к-тасына гид-
<b type='title'>ИЗОНИТРИЛДЕР</b> , и з о ц и а н и д д е р, к а р&shy; б и л а м и н д е р – синил кислотасынын изо&shy;мердик формасына туура келген органикалык бирикме&shy;лер. Жалпы формуласы R – C ≡ N – органикалык ради&shy;кал. Алар жагымсыз жыты бар, уулуу, түссүз суюк же катуу заттар; спиртте, эфирде жакшы эрийт; көпчүлүгү сууда эрибейт, жегичтерге ту&shy;руктуу. Суюлтулган кислоталарда тез эле биринчи&shy;лик аминдерге (RNH<sub>2</sub>) ж-а кумурска кислотасына гидролизденет: R − N ≡ C ⎯⎯→ R − NH2 + HCOOH.+H Күкүрт, хлор м-н реакцияга кирет, ысытканда нитрилге изомерленет. Аны хлороформ м-н би&shy;ринчилик аминдин аралашмасын щелочтук спирттеги эритмесине кошуудан, синиль кислота&shy;сынын күмүш сымал, коргошун туздарын ал&shy;килдөө ж. б. жолдор м-н алынат. Изонитрилдерди гидр&shy;лөөдөн, экинчилик аминдерди RNHCH<sub>3 </sub>окис&shy;тендирип, изоцианаттарды RN=C=O, жогорку температурада (200–250°С) нитрилдерди RC=N алуу&shy;га болот. Изонитрилдер өтмө металлдардын изонитрилдик комплекстерин пайда кылат. Изонитрилдер органикалык синтезде чоң маанилүү аралык зат. Гетероциклдүү кошул&shy;маларды, пептиддерди ж. б. алууда, ошондой эле би&shy;ринчилик аминдерге сапаттык анализ жүргүзүүдө колдонулат.
+ – H2O
ролизденет: R − N ≡ C ⎯⎯→ R − NH2 + HCOOH.
+
H
Күкүрт, хлор м-н реакцияга кирет, ысытканда нитрилге изомерленет. Аны хлороформ м-н би&shy;ринчилик аминдин аралашмасын щелочтук спирттеги эритмесине кошуудан, синиль к-та&shy;сынын күмүш сымал, коргошун туздарын ал&shy;килдөө ж. б. жолдор м-н алынат. И-ди гидр&shy;лөөдөн, экинчилик аминдерди RNHCH<sub>3 </sub>окис&shy;тендирип, изоцианаттарды RN=C=O, жогорку
темп-рада (200–250°С) нитрилдерди RC=N алуу&shy;га болот. И. өтмө металлдардын изонитрилдик
комплекстерин пайда кылат. И. орг. синтезде
чоң маанилүү аралык зат. Гетероциклдүү кошул&shy;маларды, пептиддерди ж. б. алууда, о. эле би&shy;ринчилик аминдерге сапаттык анализ жүргүзүүдө колдонулат.
[[Категория:3-том, 449-543 бб]]
[[Категория:3-том, 449-543 бб]]

04:59, 14 Август (Баш оона) 2025 -га соңку нускасы

ИЗОНИТРИЛДЕР , и з о ц и а н и д д е р, к а р­ б и л а м и н д е р – синил кислотасынын изо­мердик формасына туура келген органикалык бирикме­лер. Жалпы формуласы R – C ≡ N – органикалык ради­кал. Алар жагымсыз жыты бар, уулуу, түссүз суюк же катуу заттар; спиртте, эфирде жакшы эрийт; көпчүлүгү сууда эрибейт, жегичтерге ту­руктуу. Суюлтулган кислоталарда тез эле биринчи­лик аминдерге (RNH2) ж-а кумурска кислотасына гидролизденет: R − N ≡ C ⎯⎯→ R − NH2 + HCOOH.+H Күкүрт, хлор м-н реакцияга кирет, ысытканда нитрилге изомерленет. Аны хлороформ м-н би­ринчилик аминдин аралашмасын щелочтук спирттеги эритмесине кошуудан, синиль кислота­сынын күмүш сымал, коргошун туздарын ал­килдөө ж. б. жолдор м-н алынат. Изонитрилдерди гидр­лөөдөн, экинчилик аминдерди RNHCH3 окис­тендирип, изоцианаттарды RN=C=O, жогорку температурада (200–250°С) нитрилдерди RC=N алуу­га болот. Изонитрилдер өтмө металлдардын изонитрилдик комплекстерин пайда кылат. Изонитрилдер – органикалык синтезде чоң маанилүү аралык зат. Гетероциклдүү кошул­маларды, пептиддерди ж. б. алууда, ошондой эле би­ринчилик аминдерге сапаттык анализ жүргүзүүдө колдонулат.