http://encyclopedia.edu.kg/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%A6%D0%98%D0%90%D0%9D%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%90%D0%A0
ИЗОЦИАНАТТАР - Түзөтүүлөр тарыхы
2026-05-03T12:33:01Z
Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы
MediaWiki 1.40.0
http://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%A6%D0%98%D0%90%D0%9D%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%90%D0%A0&diff=30056&oldid=prev
Temirkan, 08:12, 14 Август (Баш оона) 2025 карата
2025-08-14T08:12:07Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">08:12, 14 Август (Баш оона) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>ИЗОЦИАНАТТАР</b> – изоциан <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасынын </del>эфири, жалпы формуласы RN=C=O. Мында R – алифат&shy;тык, ароматтуу, алкилароматтуу же гетероцикл&shy;дүү радикалдар. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И. </del>– суюктуктар же балкып эрүү&shy;чү катуу, өтө уулуу заттар. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Хим. </del>жактан <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И. </del>–</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>ИЗОЦИАНАТТАР</b> – изоциан <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасынын </ins>эфири, жалпы формуласы RN=C=O. Мында R – алифат&shy;тык, ароматтуу, алкилароматтуу же гетероцикл&shy;дүү радикалдар. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Изоцианаттар </ins>– суюктуктар же балкып эрүү&shy;чү катуу, өтө уулуу заттар. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Химиялык </ins>жактан <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">изоцианаттар </ins>– начар негиздер. Көбүнчө аларга нуклеофилдүү кошулуу мүнөздүү. Электрон-акцептордук орун алмашуучулар анын реакцияга жөндөмдүүлүгүн көбөйтөт, ал эми электрон-донордук орун алма&shy;шуучулар аны азайтат. Спирттер м-н уретандар&shy;ды пайда кылат: RN=C=O + R OH→RNHCOOR′. Фенолдор ж-а тиолдор спирттердей эле реак&shy;цияга кирет. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Изоцианаттар </ins>аминдер м-н жеңил аракетте&shy;нишип, мочевинаны пайда кылат: RN=C=O+R′→</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>начар негиздер. Көбүнчө аларга нуклеофилдүү кошулуу мүнөздүү. Электрон-акцептордук орун алмашуучулар анын реакцияга жөндөмдүүлүгүн көбөйтөт, ал эми электрон-донордук орун алма&shy;шуучулар аны азайтат. Спирттер м-н уретандар&shy;ды пайда кылат: RN=C=O + R OH→RNHCOOR′. Фенолдор ж-а тиолдор спирттердей эле реак&shy;цияга кирет. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И. </del>аминдер м-н жеңил аракетте&shy;нишип, мочевинаны пайда кылат: RN=C=O+R′→</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>→ NH<sub>2</sub>R′ RNHCONHR. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Изоцианаттардын </ins>суу м-н аракет&shy;тенишүүсүнөн тиешелүү карбамин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасы алынып</ins>, ал СО<sub>2</sub> ж-а аминге ажырайт: RN=C=O+ +H<sub>2</sub>O R′ RNHCOOH R′ RNH<sub>2</sub> + CO<sub>2</sub>. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Өнөр жайда изоцианаттар </ins>аминдердин ашыкча фосген м-н реакцияга ки&shy;ришинен алынат: RNH<sub>2</sub> + COCl<sub>2</sub> R′ RN=C=O ++2HCl; <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">изоцианаттар </ins>полиуретандарды, уретан каучукта&shy;рын, желимдерди, лак-боёкторду алууда, пес&shy;тициддерди, карбамин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасынын </ins>туундуларын ж. б. синтездөөдө колдонулат.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>→ NH<sub>2</sub>R′ RNHCONHR. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И-дын </del>суу м-н аракет&shy;тенишүүсүнөн тиешелүү карбамин <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасы алы-</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">нып</del>, ал СО<sub>2</sub></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>ж-а аминге ажырайт: RN=C=O+</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>+H<sub>2</sub>O R′ RNHCOOH R′ RNH<sub>2</sub></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>+ CO<sub>2</sub>. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Ө. ж-да И.</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>аминдердин ашыкча фосген м-н реакцияга ки&shy;ришинен алынат: RNH<sub>2</sub></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>+ COCl<sub>2</sub></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>R′ RN=C=O ++2HCl; <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И. </del>полиуретандарды, уретан каучукта&shy;рын, желимдерди, лак-боёкторду алууда, пес&shy;тициддерди, карбамин <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасынын </del>туундуларын ж. б. синтездөөдө колдонулат.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 449-543 бб]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 449-543 бб]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
Temirkan
http://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%A6%D0%98%D0%90%D0%9D%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%90%D0%A0&diff=24851&oldid=prev
Kadyrm: 1 версия
2025-05-06T16:48:29Z
<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">16:48, 6 Май (Бугу) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
Kadyrm
http://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%A6%D0%98%D0%90%D0%9D%D0%90%D0%A2%D0%A2%D0%90%D0%A0&diff=24850&oldid=prev
vol3>KadyrM, 10:36, 6 Май (Бугу) 2025 карата
2025-05-06T10:36:46Z
<p></p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div><b type='title'>ИЗОЦИАНАТТАР</b> – изоциан к-тасынын эфири, жалпы формуласы RN=C=O. Мында R – алифат&shy;тык, ароматтуу, алкилароматтуу же гетероцикл&shy;дүү радикалдар. И. – суюктуктар же балкып эрүү&shy;чү катуу, өтө уулуу заттар. Хим. жактан И. –<br />
начар негиздер. Көбүнчө аларга нуклеофилдүү кошулуу мүнөздүү. Электрон-акцептордук орун алмашуучулар анын реакцияга жөндөмдүүлүгүн көбөйтөт, ал эми электрон-донордук орун алма&shy;шуучулар аны азайтат. Спирттер м-н уретандар&shy;ды пайда кылат: RN=C=O + R OH→RNHCOOR′. Фенолдор ж-а тиолдор спирттердей эле реак&shy;цияга кирет. И. аминдер м-н жеңил аракетте&shy;нишип, мочевинаны пайда кылат: RN=C=O+R′→<br />
→ NH<sub>2</sub>R′ RNHCONHR. И-дын суу м-н аракет&shy;тенишүүсүнөн тиешелүү карбамин к-тасы алы-<br />
<br />
нып, ал СО<sub>2</sub><br />
ж-а аминге ажырайт: RN=C=O+<br />
+H<sub>2</sub>O R′ RNHCOOH R′ RNH<sub>2</sub><br />
+ CO<sub>2</sub>. Ө. ж-да И.<br />
аминдердин ашыкча фосген м-н реакцияга ки&shy;ришинен алынат: RNH<sub>2</sub><br />
+ COCl<sub>2</sub><br />
R′ RN=C=O ++2HCl; И. полиуретандарды, уретан каучукта&shy;рын, желимдерди, лак-боёкторду алууда, пес&shy;тициддерди, карбамин к-тасынын туундуларын ж. б. синтездөөдө колдонулат.<br />
<br />
<br />
[[Категория:3-том, 449-543 бб]]<br />
</div>
vol3>KadyrM