http://encyclopedia.edu.kg/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%A5%D0%98%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98%D0%9D
ИЗОХИНОЛИН - Түзөтүүлөр тарыхы
2026-05-03T18:17:07Z
Уикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхы
MediaWiki 1.40.0
http://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%A5%D0%98%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98%D0%9D&diff=30053&oldid=prev
Temirkan, 07:59, 14 Август (Баш оона) 2025 карата
2025-08-14T07:59:10Z
<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">07:59, 14 Август (Баш оона) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>ИЗОХИНОЛИ&#769;Н</b> , б е н з о п и р и д и н, С<sub>9</sub>Н<sub>7</sub>N – ароматтуу бирикме, бадам жыттуу гигроскоп&shy;туу кристалл. Эрүү t 26,5°С, кайноо t 243,5°С.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><b type='title'>ИЗОХИНОЛИ&#769;Н</b> , б е н з о п и р и д и н, С<sub>9</sub>Н<sub>7</sub>N – ароматтуу бирикме, бадам жыттуу гигроскоп&shy;туу кристалл. Эрүү t 26,5°С, кайноо t 243,5°С. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Изохинолин </ins>муздак сууда начар, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>эриткичтерде жак&shy;шы эрийт. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Изохинолин </ins>хинолинге караганда күчтүүрөөк негиз. Аны Pt катышуусунда гидрлегенде 1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолинге, толук гидрлегенде цис&shy;декагидро-изохинолинге айланат. Суюк же газ фазада, <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мисалы</ins>, О<sub>3 </sub>ж-а О<sub>2 </sub>аралашмасы м-н окис&shy;тендиргенде, пиридин 3, 4-дикарбон ж-а фталь <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталары </ins>пайда болот. Электрофилдүү реагент&shy;тер 5-көмүртектин атомундагы суутек м-н орун алмашат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Изохинолинди </ins>бромдоо AlCl<sub>3 </sub>катышуусунда, нитрлөө HNO<sub>3 </sub>ж-а H<sub>2</sub>SO<sub>4 </sub>аралашмасынын таа&shy;сири алдында жүрөт. Нуклеофилдүү орун алма&shy;шуу көбүнчө 1-абалда өтөт. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Изохинолин </ins>таш көмүр чайы&shy;рынын дистилляциясынан алынат. Боёкторду (<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мисалы</ins>, изохинолиндүү кызыл) ж-а дары-дармек&shy;терди синтездөөдө баштапкы зат.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И. </del>муздак сууда начар, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>эриткичтерде жак&shy;шы эрийт. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И. </del>хинолинге караганда күчтүүрөөк негиз. Аны Pt катышуусунда гидрлегенде 1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолинге, толук гидрлегенде цис&shy;декагидро-изохинолинге айланат. Суюк же газ фазада, <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мис.</del>, О<sub>3 </sub>ж-а О<sub>2 </sub>аралашмасы м-н окис&shy;тендиргенде, пиридин 3, 4-дикарбон ж-а фталь</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-талары </del>пайда болот. Электрофилдүү реагент&shy;тер 5-көмүртектин атомундагы суутек м-н орун алмашат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И-ди </del>бромдоо AlCl<sub>3 </sub>катышуусунда, нитрлөө HNO<sub>3 </sub>ж-а H<sub>2</sub>SO<sub>4 </sub>аралашмасынын таа&shy;сири алдында жүрөт. Нуклеофилдүү орун алма&shy;шуу көбүнчө 1-абалда өтөт. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">И. </del>таш көмүр чайы&shy;рынын дистилляциясынан алынат. Боёкторду (<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">мис.</del>, изохинолиндүү кызыл) ж-а дары-дармек&shy;терди синтездөөдө баштапкы зат.</div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 449-543 бб]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Категория:3-том, 449-543 бб]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>
Temirkan
http://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%A5%D0%98%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98%D0%9D&diff=24843&oldid=prev
Kadyrm: 1 версия
2025-05-06T16:48:29Z
<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">16:48, 6 Май (Бугу) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>
Kadyrm
http://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%98%D0%97%D0%9E%D0%A5%D0%98%D0%9D%D0%9E%D0%9B%D0%98%D0%9D&diff=24842&oldid=prev
vol3>KadyrM, 10:36, 6 Май (Бугу) 2025 карата
2025-05-06T10:36:46Z
<p></p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div><b type='title'>ИЗОХИНОЛИ&#769;Н</b> , б е н з о п и р и д и н, С<sub>9</sub>Н<sub>7</sub>N – ароматтуу бирикме, бадам жыттуу гигроскоп&shy;туу кристалл. Эрүү t 26,5°С, кайноо t 243,5°С.<br />
И. муздак сууда начар, орг. эриткичтерде жак&shy;шы эрийт. И. хинолинге караганда күчтүүрөөк негиз. Аны Pt катышуусунда гидрлегенде 1, 2, 3, 4 тетрагидрохинолинге, толук гидрлегенде цис&shy;декагидро-изохинолинге айланат. Суюк же газ фазада, мис., О<sub>3 </sub>ж-а О<sub>2 </sub>аралашмасы м-н окис&shy;тендиргенде, пиридин 3, 4-дикарбон ж-а фталь<br />
к-талары пайда болот. Электрофилдүү реагент&shy;тер 5-көмүртектин атомундагы суутек м-н орун алмашат. И-ди бромдоо AlCl<sub>3 </sub>катышуусунда, нитрлөө HNO<sub>3 </sub>ж-а H<sub>2</sub>SO<sub>4 </sub>аралашмасынын таа&shy;сири алдында жүрөт. Нуклеофилдүү орун алма&shy;шуу көбүнчө 1-абалда өтөт. И. таш көмүр чайы&shy;рынын дистилляциясынан алынат. Боёкторду (мис., изохинолиндүү кызыл) ж-а дары-дармек&shy;терди синтездөөдө баштапкы зат.<br />
[[Категория:3-том, 449-543 бб]]<br />
</div>
vol3>KadyrM