http://encyclopedia.edu.kg/index.php?action=history&feed=atom&title=%D0%93%D0%95%D0%9A%D0%A1%D0%90%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%95%D0%9D%D0%94%D0%98%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9DГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИН - Түзөтүүлөр тарыхы2026-04-23T19:25:40ZУикидеги бул барактын өзгөртүү тарыхыMediaWiki 1.40.0http://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%95%D0%9A%D0%A1%D0%90%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%95%D0%9D%D0%94%D0%98%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D&diff=12800&oldid=prevDilde, 10:32, 16 Январь (Үчтүн айы) 2025 карата2025-01-16T10:32:53Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:32, 16 Январь (Үчтүн айы) 2025 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИ&#769;Н, ''' 1,6-д и а м и н о г е к с а н, NН<sub>2</sub>(СН<sub>2</sub>)<sub>6</sub>NH<sub>2</sub> — түссүз кристалл түрүндөгү органикалык бирикме. Молекулалык салмагы 116,2, эрүү t 42°С, кайноо t 204 – 205°С. Нымдуу абада түтөйт, ''көмүртектин'' кош оксидин өзүнө жакшы сиӊирет. Суу, спирт, эфир, бензол ж. б. органикалык эриткичтерде жакшы эрийт. Гексаметилендиаминдин амин тобу башка функциялык топторго оӊой алмашат. Органикалык ж-а органикалык эмес кислоталар м-н туздарды пайда кылат. Эки негиздүү кислоталар, альдегиддер ж-а кетондор м-н конденсация ж-а поликонденсация реакциясына кирет; органикалык кислоталар м-н кошуп ысытканда амиддер пайда болот. Ушул реакциянын негизинде андан баалуу полимерлер – полиамиддер алынат. Өндүрүштө адипин кислотасынын динитрилин басым алдында катализдик гидрлөөдөн алынат. Гексаметилендиамин полиамид булаларын, полиуретандарды алууда кеӊири колдонулат. Териге, дем алуу жолдоруна, көздүн былжыр челине күчтүү таасир <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">тийгизет</del>.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИ&#769;Н, ''' 1,6-д и а м и н о г е к с а н, NН<sub>2</sub>(СН<sub>2</sub>)<sub>6</sub>NH<sub>2</sub> — түссүз кристалл түрүндөгү органикалык бирикме. Молекулалык салмагы 116,2, эрүү t 42°С, кайноо t 204 – 205°С. Нымдуу абада түтөйт, ''көмүртектин'' кош оксидин өзүнө жакшы сиӊирет. Суу, спирт, эфир, бензол ж. б. органикалык эриткичтерде жакшы эрийт. Гексаметилендиаминдин амин тобу башка функциялык топторго оӊой алмашат. Органикалык ж-а органикалык эмес кислоталар м-н туздарды пайда кылат. Эки негиздүү кислоталар, альдегиддер ж-а кетондор м-н конденсация ж-а поликонденсация реакциясына кирет; органикалык кислоталар м-н кошуп ысытканда амиддер пайда болот. Ушул реакциянын негизинде андан баалуу полимерлер – полиамиддер алынат. Өндүрүштө адипин кислотасынын динитрилин басым алдында катализдик гидрлөөдөн алынат. Гексаметилендиамин полиамид булаларын, полиуретандарды алууда кеӊири колдонулат. Териге, дем алуу жолдоруна, көздүн былжыр челине күчтүү таасир <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">тийгүү менен ден соолукка зыяны бар</ins>.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td></tr>
</table>Dildehttp://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%95%D0%9A%D0%A1%D0%90%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%95%D0%9D%D0%94%D0%98%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D&diff=11330&oldid=prevTemirkan, 05:41, 19 Август (Баш оона) 2024 карата2024-08-19T05:41:32Z<p></p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">05:41, 19 Август (Баш оона) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1 сап:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">1 сап:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИ&#769;Н, ''' 1,6-д и а м и н о г е к с а н, NН<sub>2</sub>(СН<sub>2</sub>)<sub>6</sub>NH<sub>2</sub> — түссүз кристалл түрүндөгү <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>бирикме. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Мол. </del>салмагы 116,2, эрүү t 42°С, кайноо t 204 – 205°С. Нымдуу абада түтөйт, ''көмүртектин'' кош оксидин өзүнө жакшы сиӊирет. Суу, спирт, эфир, бензол ж. б. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>эриткичтерде жакшы эрийт. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г-дин </del>амин тобу башка функциялык топторго оӊой алмашат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Орг. </del>ж-а <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. </del>эмес <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-талар </del>м-н туздарды пайда кылат. Эки негиздүү <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-талар</del>, альдегиддер ж-а кетондор м-н конденсация ж-а поликонденсация реакциясына кирет; <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">орг. к-талар </del>м-н кошуп ысытканда амиддер пайда болот. Ушул реакциянын негизинде андан баалуу полимерлер – полиамиддер алынат. Өндүрүштө адипин <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">к-тасынын </del>динитрилин басым алдында катализдик гидрлөөдөн алынат. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Г. </del>полиамид булаларын, полиуретандарды алууда кеӊири колдонулат. Териге, дем алуу жолдоруна, көздүн былжыр челине күчтүү таасир тийгизет.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИ&#769;Н, ''' 1,6-д и а м и н о г е к с а н, NН<sub>2</sub>(СН<sub>2</sub>)<sub>6</sub>NH<sub>2</sub> — түссүз кристалл түрүндөгү <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>бирикме. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Молекулалык </ins>салмагы 116,2, эрүү t 42°С, кайноо t 204 – 205°С. Нымдуу абада түтөйт, ''көмүртектин'' кош оксидин өзүнө жакшы сиӊирет. Суу, спирт, эфир, бензол ж. б. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>эриткичтерде жакшы эрийт. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гексаметилендиаминдин </ins>амин тобу башка функциялык топторго оӊой алмашат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Органикалык </ins>ж-а <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык </ins>эмес <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталар </ins>м-н туздарды пайда кылат. Эки негиздүү <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислоталар</ins>, альдегиддер ж-а кетондор м-н конденсация ж-а поликонденсация реакциясына кирет; <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">органикалык кислоталар </ins>м-н кошуп ысытканда амиддер пайда болот. Ушул реакциянын негизинде андан баалуу полимерлер – полиамиддер алынат. Өндүрүштө адипин <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">кислотасынын </ins>динитрилин басым алдында катализдик гидрлөөдөн алынат. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Гексаметилендиамин </ins>полиамид булаларын, полиуретандарды алууда кеӊири колдонулат. Териге, дем алуу жолдоруна, көздүн былжыр челине күчтүү таасир тийгизет.</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Category: 2-том]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
</table>Temirkanhttp://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%95%D0%9A%D0%A1%D0%90%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%95%D0%9D%D0%94%D0%98%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D&diff=5562&oldid=prevKadyrm: 1 версия2024-03-25T10:51:26Z<p>1 версия</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface">
<tr class="diff-title" lang="ky">
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Мурунку нускасы</td>
<td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">10:51, 25 Март (Жалган куран) 2024 -деги абалы</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="ky"><div class="mw-diff-empty">(Айырма жок)</div>
</td></tr></table>Kadyrmhttp://encyclopedia.edu.kg/index.php?title=%D0%93%D0%95%D0%9A%D0%A1%D0%90%D0%9C%D0%95%D0%A2%D0%98%D0%9B%D0%95%D0%9D%D0%94%D0%98%D0%90%D0%9C%D0%98%D0%9D&diff=5561&oldid=prevvol2_>KadyrM, 08:13, 25 Март (Жалган куран) 2024 карата2024-03-25T08:13:00Z<p></p>
<p><b>Жаңы барак</b></p><div>'''ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИ&#769;Н, ''' 1,6-д и а м и н о г е к с а н, NН<sub>2</sub>(СН<sub>2</sub>)<sub>6</sub>NH<sub>2</sub> — түссүз кристалл түрүндөгү орг. бирикме. Мол. салмагы 116,2, эрүү t 42°С, кайноо t 204 – 205°С. Нымдуу абада түтөйт, ''көмүртектин'' кош оксидин өзүнө жакшы сиӊирет. Суу, спирт, эфир, бензол ж. б. орг. эриткичтерде жакшы эрийт. Г-дин амин тобу башка функциялык топторго оӊой алмашат. Орг. ж-а орг. эмес к-талар м-н туздарды пайда кылат. Эки негиздүү к-талар, альдегиддер ж-а кетондор м-н конденсация ж-а поликонденсация реакциясына кирет; орг. к-талар м-н кошуп ысытканда амиддер пайда болот. Ушул реакциянын негизинде андан баалуу полимерлер – полиамиддер алынат. Өндүрүштө адипин к-тасынын динитрилин басым алдында катализдик гидрлөөдөн алынат. Г. полиамид булаларын, полиуретандарды алууда кеӊири колдонулат. Териге, дем алуу жолдоруна, көздүн былжыр челине күчтүү таасир тийгизет.<br />
[[Category: 2-том]]<br />
</div>vol2_>KadyrM